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Comunicazioni EMA su levetiracetam e metformina
L’Agenzia Europea dei Medicinali, EMA, ha pubblicato alcune raccomandazioni per il medicinale a base di levetiracetam.
Dispositivi ottici su misura, nuove disposizioni
In seguito all’entrata in vigore di nuove misure fiscali, il Ministero della Salute sta aggiornando più frequentemente l’elenco dei fabbricanti di dispositivi oftalmici e ottici…
Nuovi registri attivi
A partire dal 16 ottobre il principio attivo cobimetinib è disponibile nei registri dei medicinali sottoposti a monitoraggio in associazione con vemurafenib per il trattamento…
Aggiornati i registri degli antivirali ad azione diretta
L’Agenzia Italiana del farmaco ha aggiornato i registri dei medicinali antivirali ad azione diretta sofosbuvir, simeprevir, dacatlasvir, ledipasvir+sofosbuvir e ombitasvir+paritaprevir+ritonavir nell’ambito dei registri dei farmaci…
Sunset Clause, AIFA pubblica elenco di AIC decadute
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato la determinazione n. 1520/2016, che elenca i medicinali la cui autorizzazione all’immissione in commercio è decaduta per mancata commercializzazione…
G.U. n. 249 del 24 ottobre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 ottobre 2016 Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione relativa ai seguenti prodotti fitosanitari:
G.U. n. 248 del 22 ottobre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 27 luglio 2016 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario Carpovirusine Plus, a base di Cydia Pomonella Granulovirus (CpGV),…
G.U. n. 247 del 21 ottobre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 9 settembre 2016 Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari «Ecodian Carpocapsa» e «Adivenir Carpo», a base di (E,E)…
G.U. n. 246 del 20 ottobre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 27 settembre 2016 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di lufenuron,
G.U. n. 245 del 19 ottobre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio
