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G.U. n. 279 del 29 novembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 16 novembre 2016 Determinazione delle quantità di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e…
G.U. n. 278 del 28 novembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 277 del 26 novembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 276 del 25 novembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Dutasteride Sandoz Acido Zoledronico…
G.U. n. 275 del 24 novembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 274 del 23 novembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 28 ottobre 2016 Modifica del decreto 27 settembre 2016 di «Ri-registrazione dei prodotti fitosanitari, a base…
Consultazione pubblica per la linea guida sugli studi clinici
L’Agenzia europea per i Medicinali (EMA) ha avviato una consultazione pubblica sulle modifiche proposte alle Linee guida sugli studi clinici first-in-human: le modifiche intendono migliorare…
A Roma la conferenza REACH
Il 16 Novembre 2016 si è svolta a Roma la 5° Conferenza nazionale sul Regolamento REACH.
Novità per i registri
Novità per i registri dei farmaci sottoposti a monitoraggio.
Nuova sospensione per la determina sull’equivalenza terapeutica
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha sospeso nuovamente la determinazione n. 458 del 31 marzo 2016, che prevede, tra le disposizioni urgenti per la revisione della…
