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G.U. n. 290 del 13 dicembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Assegnazione definitiva dei budget aziendali per l’anno 2016. (16A08617) Ministero della Salute Modifica dell’autorizzazione all’immissione in…
G.U. n. 288 del 10 dicembre 2016
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 145 del…
G.U. n. 287 del 9 dicembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 8 novembre 2016 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di Abamectina,
G.U. n. 286 del 7 dicembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 ottobre 2016 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Priam…
G.U. n. 285 del 6 dicembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 ottobre 2016 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario «Difend…
G.U. n. 284 del 5 dicembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 8 novembre 2016 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo la procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario
G.U. n. 283 del 3 dicembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 282 del 2 dicembre 2016
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 15 novembre 2016 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario, a base di fludioxonil e cyprodinil, sulla base del…
G.U. n. 281 del 1° dicembre 2016
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 25 novembre 2016 Istituzione della nota Aifa n. 95 (Determina n. 1466/2016). …
G.U. n. 280 del 30 novembre 2016
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
