Pagina blog
G.U. n. 33 del 9 febbraio 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Revoca dell’autorizzazione e registrazione concernente la produzione di sostanze attive
G.U. n. 32 dell’8 febbraio 2017
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Ministero della Salute Decreto 7 dicembre 2016, n. 262 Regolamento recante procedure per l’interconnessione
Nuova normativa DM in India
L’India ha appena varato una nuova normativa per i dispositivi medici che introduce requisiti più formalizzati per la loro registrazione rispetto all’attuale legislazione.
Meno regole per il farmaco USA
Il nuovo Presidente americano Donald Trump ha promesso alle aziende del comparto farmaceutico la cancellazione delle norme che regolano il settore, a livelli mai visti…
Ospedale o medico di famiglia? Pubblicata nuova ricerca
Una ricerca pubblicata di recente ha evidenziato che i pazienti anziani seguiti dallo stesso medico, aderendo alle terapie e senza perdere nessuno degli appuntamenti fissati,…
Dispositivi medici, cosa cambia per la conformità
Il nuovo Regolamento sui dispositivi medici, in fase di approvazione, presenta novità sostanziali anche per quel che riguarda la valutazione di conformità.
Sostanze attive: aggiornamenti dicembre 2016
È disponibile l’aggiornamento della lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio di AIC dopo la…
Aggiornamento delle tariffe
È stato pubblicato in Gazzetta l’aggiornamento delle tariffe dell’Agenzia Italiana del Farmaco, che include la determinazione delle tariffe di prestazioni per le quali non era…
Budget 2016, le criticità
La determinazione sull’assegnazione definitiva dei budget aziendali per l’anno 2016 pubblicata dall’Agenzia Italiana del Farmaco e la successiva nota metodologica hanno sollevato alcune criticità da…
Pubblicato il pay-back 5% 2016
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato la determinazione relative al pay-back 5% per il 2016.
