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Comunicazioni EMA
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha diramato una serie di comunicazioni.
Integratori, continua la crescita del settore
Prosegue il trend positivo delle aziende produttrici di integratori alimentari nel nostro Paese.
Verifica di officina indiana
L’Agenzia Italiana del farmaco ha chiesto ai titolari AIC di medicinali per uso umano e alle aziende produttrici di medicinali per il mercato UE o…
Acido acetilsalicilico, ritirati lotti
Un’azienda farmaceutica, con l’approvazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, ha ritirato volontariamente alcuni lotti di due prodotti a base di acido acetilsalicilico, in compresse effervescenti e…
G.U. n. 37 del 14 febbraio 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. L36 dell’11 febbraio 2017
Regolamento (UE) 2017/237 della Commissione del 10 febbraio 2017 che modifica l’allegato III del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui…
G.U. n. L 35 del 10 febbraio 2017
Regolamento (UE) 2017/227 della Commissione del 9 febbraio 2017 recante modifica dell’allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente…
G.U. n. 36 del 13 febbraio 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica…
G.U. n. 35 dell’11 febbraio 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica…
G.U. n. 34 del 10 febbraio 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano, rilasciata alla società «Kedrion S.p.a.». Revoca dell’autorizzazione…