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Chiarimenti sulle ricette elettroniche veterinarie
Il Ministero della Salute ha diramato alcune precisazioni relative alla dispensazionedei medicinali veterinari in caso di terapia d’urgenza, con particolare riferimentoalla sostituzione del farmaco veterinario….
COVID-19, studi osservazionali di dati reali
L’International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA) ha organizzato un workshop sulla possibile integrazione delle evidenze degli studi clinici su potenziali trattamenti terapeutici o vaccini…
Importazioni parallele, AIFA chiarisce variazioni e rinnovi
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha chiarito le modalità per la presentazione delle variazioni e di rinnovo dell’autorizzazione di medicinali di importazione parallela. Si tratta di…
Medicinali veterinari: implementate nuove procedure
A seguito dell’emergenza sanitaria da COVID-19, la Direzione generale della sanità animale e dei farmaci veterinari del Ministero della Salute ha adottato la modalità di…
Convegni e congressi, modifiche straordinarie
In considerazione dello stato di emergenza dichiarato per il territorio nazionale, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha prorogato le modifiche straordinarie relative alle domande di autorizzazione…
CE, documento Q&A sulla gestione dei medicinali
Continua lo sforzo dell’Unione europea per garantire la disponibilità dei medicinali durante la gestione della pandemia da COVID-19. La Commissione europea ha pubblicato un documento…
Trump, l’India e la battaglia per l’idrossiclorochina
Domenica scorsa l’India, uno dei principali produttori di principi attivi farmaceutici, ha vietato l’esportazione dell’idrossiclorochina, un medicinale antimalarico utilizzato in via sperimentale per il trattamento…
Idrossiclorochina, AIFA sul rischio carenze
L’Agenzia Italiana del Farmaco è intervenuta nell’ambito del possibile rischio di carenza del medicinale a base di idrossiclorochina, dopo che un’associazione di pazienti reumatici (per i…
Nuove modalità di deposito per l’emergenza da COVID-19
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha informato le aziende farmaceutiche che nel periodo di emergenza epidemiologica da COVID-19 sarà accettata la presentazione delle domande/notifiche di variazione…
Aggiornato il Documento Q&A per le nitrosammine
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha nuovamente aggiornato il documento di domande e risposte (Q&A) destinato ai titolari di autorizzazione all’immissione in commercio di tutti i…
