Pagina blog
G.U. n. 285 del 6 dicembre 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 13 novembre 2017 Modifica dell’elenco delle officine che alla data del 31 agosto 2017 risultano autorizzate…
PFAS, nuovo portale OCSE
L’OCSE, l’Organizzazione per la Cooperazione e lo Sviluppo Economico, ha realizzato un nuovo portale per lo scambio di informazioni sulle sostanze perfluo-alchiliche (PFAS), una classe…
SOP, la pubblicità è possibile
Dopo la sentenza del Consiglio di Stato che ha ammesso la pubblicità ai farmaci classificati come SOP (Senza Obbligo di Prescrizione) e in attesa della…
Antitrust, non solo il Poligrafico può stampare i bollini
L’Autorità per l’antitrust ha segnalato al Governo e al Parlamento che non esiste alcuna norma che riservi al Poligrafico dello Stato il diritto di produrre…
Decadenza per Sunset Clause, aggiornamento dicembre 2017
L’AIFA ha diramato un nuovo warning (07-12-2017) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione. Le aziende che riscontrassero discrepanze possono inviare…
Pay-back 5%, nuove AIC 2017
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha richiesto a tutte le aziende farmaceutiche di comunicare le specialità medicinali entrate in commercio nel 2017 per le quali intendono…
G.U. n. 284 del 5 dicembre 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 283 del 4 dicembre 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 282 del 2 dicembre 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 10 novembre 2017 Riclassificazione del medicinale per uso umano
G.U. n. 281 del 1° dicembre 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
