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G.U. n. 18 del 23 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Sospensione d’ufficio dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Kisliar».
Il Pakistan dice no a India partner privilegiato
I leader dell’industria farmaceutica pakistana hanno condannato all’unanimità la recente decisione del Governo di concedere all’India lo status di nazione privilegiata all’India nell’ambito degli scambi commerciali.
G.U. n. 17 del 21 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Glibomet» (Estr. det. V & A/N/V n. 1420 del 30-12-2011).
G.U. n. 16 del 20 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Comunicato di annullamento del provvedimento relativo al medicinale «Pronto Platamine». (Codice pratica n. N1B/2010/4681).
India frena i prezzi dei farmaci importati
L’India ha comunicato ai produttori stranieri che non potranno più aumentare i prezzi dei medicinali importati solo per gli aumenti dei costi di produzione.
G.U. n. 15 del 19 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
Monografie europee per le erbe
La Farmacopea europea e l’Agenzia Europea dei Medicinali hanno iniziato la preparazione di monografie comunitarie per i medicinali erboristici.
A rischio i sistemi nazionali
Almeno l’80% dei medici europei teme che le attuali politiche sanitarie non siano complete, realistiche o sufficientemente finanziate e che non riusciranno a gestire una popolazione sempre più vecchia.
G.U. n. 14 del 18 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali con conseguente modifica stampati:
G.U. n. 13 del 17 gennaio 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 22 dicembre 2011
