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Lamotrigina e Valproato di Sodio: nuove raccomandazioni
In seguito ad alcune segnalazioni di sospette reazioni avverse verificatesi in bambini dopo somministrazione concomitante di Lamotrigina e Valproato di Sodio, il Working Group Pediatrico…
Paracetamolo: modifica stampati
In seguito ad una rivalutazione della letteratura scientifica sulla sicurezza d’uso del paracetamolo 500 mg in pazienti con grave insufficienza epatica preesistente e con grave…
Linea guida relativa ASMF: intervento EGA
L’EGA (European Generic Medicines Associations) si farà portavoce presso l’EMA nell’inviare un documento contenente tutti i commenti e criticità sulla nuova linea guida relativa all’ASMF, tuttora…
NII per i bifosfonati
L’AIFA ha diramato un Nota Informativa Importante che le aziende dovranno inviare agli operatori sanitari relative alle nuove informazioni di sicurezza sul rischio di fratture…
Liberalizzazioni: precisazioni sui generici
Il decreto legge n. 1 del 2012 relativo alle liberalizzazioni prevede, tra l’altro, il potenziamento del servizio di distribuzione farmaceutica, l’accesso alla titolarità delle farmacie…
G.U. n. 23 del 28 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
G.U. n. 22 del 27 gennaio 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 16 gennaio 2012
G.U. n. 21 del 26 gennaio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 19 ottobre 2011
G.U. n. 20 del 25 gennaio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 18 ottobre 2011
G.U. n. 19 del 24 gennaio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Erouclast».
