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G.U. n. 30 del 6 febbraio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Tildiem»
Escitalopram
A seguito di quanto stabilito dal PhVWP e CMD per quanto riguarda il rischio del prolungamento del QT per i medicinali a base di escitalopram,…
India: più cooperazione con gli Stati Uniti
Lo scorso gennaio una delegazione americana ha incontrato il Ministro per la salute e la famiglia indiano per un incontro bilaterale.
G.U. n. L 33 del 4 febbraio 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 93/2012 della Commissione del 3 febbraio 2012
G.U. n. 28 del 3 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 28 ottobre 2011
Israele sostiene le malattie rare
Il governo israeliano ha aggiunto 77 nuovi farmaci e tecnologie al pacchetto di trattamenti finanziati per il 2012, incluso un medicinale utilizzato da appena 6…
NII su fingolimod
L’AIFA ha diramato una Nota Informativa Importante contenente nuove ed importanti raccomandazioni aggiuntive relative al potenziamento del monitoraggio cardiovascolare nelle prime 6 ore successive all’inizio…
G.U. n. L 31 del 3 febbraio 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 91/2012 della Commissione del 2 febbraio 2012
G.U. n. 27 del 2 febbraio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determinazione n. 2791/2011 del 22 dicembre 2011
