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Ticlopidina
Nuovo comunicato AIFA relativo alla ticlopidina. L’AIFA ha precisato che i medicinali privi di foglio illustrativo in linea con quello europeo devono inserire le modifiche…
Nel caos il mercato farmaceutico polacco
Le preoccupazioni che accompagnano l’introduzione della nuova legge sui rimborsi in Polonia all’inizio di quest’anno ha portato ad un aumento di vendite di oltre il…
Determinazione 7 febbraio: chiarimenti
L’Agenzia italiana del farmaco ha diramato una nota che chiarisce alcuni dubbi interpretativi relativi alla Determinazione AIFA del 7 Febbraio 2012.
G.U. n. L 41 del 15 febbraio 2012
Regolamento (UE) N. 125/2012 della Commissione del 14 febbraio 2012
G.U. n. L 40 del 14 febbraio 2012
Regolamento di esecuzione (UE) N. 122/2012 della Commissione del 13 febbraio 2012 che modifica,
G.U. n. 38 del 15 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 19 dicembre 2011
Preoccupa il debito europeo
I debiti dei sistemi sanitari europei verso le aziende farmaceutiche ammontano a circa 12 miliardi di euro, metà dei quali dovuti ai problemi finanziari della…
Visualizzazione reazioni avverse
L’Ufficio di Farmacovigilanza ha segnalato interventi sulla manutenzione dell’anagrafica dei principi attivi in relazione alle segnalazione di reazioni avverse sospette di associazioni.
G.U. n. 37 del 14 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 14 dicembre 2011
UE contro i paesi in via di sviluppo
L’Unione europea è di nuovo sotto pressione per le disposizioni, secondo alcuni troppo rigide, che vorrebbe imporre all’India in un nuovo Free Trade Agreement, e…