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Regolamento AIFA: modifiche
Aggiornato il Regolamento di Organizzazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco con l’introduzione di interessanti novità. Maggiori potere verranno assegnati al suo Consiglio d’Amministrazione, mentre cambia la…
India- Giappone: protocollo d’intesa
È ormai più che probabile la firma di un protocollo d’intesa tra India e Giappone per incoraggiare il commercio farmaceutico. La firma dell’accordo è prevista…
NII per nimesulide
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato informazioni sulla restrizione delle indicazioni terapeutiche della nimesulide.
NII per la tossina botulinica
L’Agenzia italiana del farmaco ha diramato una nota informativa importante ai medici interessati sulle informazioni di sicurezza relative all’uso estetico non autorizzato della tossina botulinica.
G.U. n. 41 del 18 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 30 novembre 2011 Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «VIVER WDG». Decreto 19 dicembre…
G.U. n. 40 del 17 febbraio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 14 dicembre 2011
Confermato profilo positivo di orlistat
L’Agenzia Europea dei Medicinali conferma un profilo beneficio/rischio positivo per i medicinali a base di orlistat, diramando informazioni aggiornate su possibili effetti avversi molto rari…
L’Australia ha bisogno dei generici
Un aumento dell’uso dei generici potrebbe generare centinaia di milioni di dollari di risparmio per il sistema sanitario australiano solo quest’anno, senza necessità di operare…
Farmacopea Europea: nuovi testi
Sulla G.U. n. 35 dell’11 febbraio 2012, è stato pubblicato il Decreto Ministeriale del 14 gennaio 2012
G.U. n. 39 del 16 febbraio
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.:
