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G.U. n. L 91 del 29 marzo 2012
Regolamento (UE) N. 277/2012 della Commissione del 28 marzo 2012
Rapid Alert: teofillina e diclofenac sodico
In seguito ad una ispezione dell’agenzia danese, il sito cinese CSPC Innovation Pharmaceutical Co. Ltd è risultato non “in compliance” con le GMP. L’Ufficio di Valutazione…
G.U. n. 77 del 31 marzo 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della salute Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinale per uso veterinario:
G.U. n. 76 del 30 marzo 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
G.U. n. 75 del 29 marzo 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 14 marzo 2012
G.U. n. 74 del 28 marzo 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 14 marzo 2012
Biologici: nuovo record di domande
Il numero di richieste di brevetti presentate dalle aziende farmaceutiche per i prodotti biologici è ormai superiore a quelle delle molecole ordinaria da almeno 15…
G.U. n. L 90 del 28 marzo 2012
Regolamento (UE) N. 273/2012 della Commissione del 27 marzo 2012
G.U. n. 73 del 27 marzo 2012
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Ministero della salute Decreto 17 febbraio 2012, n. 31
UE: farmacovigilanza su farmaci non registrati
Un gruppo di rappresentanti dei pazienti presso il Parlamento europeo ha chiesto l’introduzione di una clausola nella direttiva sulla Farmacovigilanza che riguardi in maniera specifica…
