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G.U. n. 102 del 3 maggio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali:
Cooperazione tra comitati scientifici
L’Agenzia europea dei medicinali ha lanciato ufficialmente il Consiglio di coordinamento scientifico che dovrà armonizzare il lavoro dei diversi comitati in modo che gli standard
EMA: approvata monografia erboristica n. 100
Il Comitato per i prodotti erboristici (HMPC) presso l’Agenzia europea dei medicinali, ha approvato la centesima monografia erboristica a partire dal 2004.
G.U. n. 101 del 2 maggio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 16 aprile 2012 Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fortekor». ESTRATTI,…
Nuovi vocabolari per le informazioni sui farmaci
L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato una serie di versioni aggiornate di vocabolari controllati per report di Eudravigilance (XEVMPD), che saranno di supporto al Richiedente
G.U. n. 100 del 30 aprile 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 21 marzo 2012 Fissazione del termine di scadenza del 31 dicembre 2015,
Nuova strategia FDA per gli antibiotici
La Food and Drug Administration statunitense ha emanato nuove misure per regolamentare l’uso degli antibiotici nell’industria alimentare al fine di razionalizzarne l’uso e combattere le…
Biofarma USA: in sviluppo quasi 300 vaccini
Le industrie biofarmaceutiche statunitensi stanno sviluppando quasi 300 vaccini per la prevenzione e il trattamento di una grande varietà di patologie, tra i quali 170…
India lancia farmaco antimalarico
La più importante azienda farmaceutica indiana ha lanciato sul mercato un nuovo farmaco contro la malaria in pazienti adulti.
G.U. n. 99 del 28 aprile 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Trasferimento di titolarità dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale
