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EMA: parere positivo a farmaco per l’anemia
ll Comitato per i Medicinali per uso umano dell’EMA ha espresso parere favorevole all’approvazione di un farmaco a base di ferro, indicato per il trattamento…
Tacrolimus: nuove informazioni di rischio
L’AIFA ha diramato ai medici alcune raccomandazioni per l’uso appropriato dell’unguento contenente il principio attivo tacrolimus per il trattamento della dermatite atopica.
ACE inibitori: aggiornamento stampati
L’Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA ha inviato a tutte le Aziende titolari di AIC di medicinali appartenenti alla classe degli ACE-inibitori (ACE-i), alla classe degli…
Regolamento AIFA: modifiche
Con il Decreto Ministeriale 29 marzo 2012 n. 53 è stato modificato il regolamento e il funzionamento dell’AIFA.
G.U. n. 118 del 22 maggio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale
G.U. n. C 143 del 22 maggio 2012
Parere del Comitato economico e sociale europeo in merito alla proposta modificata di regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (CE)…
G.U. n. C 142 del 22 maggio 2012
Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione del regolamento (CE) n. 1907/2006
G.U. n. 117 del 21 maggio 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 10 maggio 2012
G.U. n. 116 del 19 maggio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica…
G.U. n. 115 del 18 maggio 2012
DECRETI PRESIDENZIALI Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 14 febbraio 2012
