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Codice SIS: nuove procedure di attribuzione
L’AIFA ha modificato le procedure per l’attribuzione del Codice SIS, predisponendo anche un nuovo modello per la richiesta. Le modifiche si sono rese necessarie in…
SSRI: modifica stampati
In seguito ad una revisione da parte del PHWP e dal CMD relativa agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, l’AIFA ha richiesto una modifica…
Prezzi ex factory
L’AIFA ha ricordato alle aziende l’obbligo di comunicare il prezzo massimo ex factory per le specialità medicinali riclassificate in classe C senza obbligo di ricetta…
G.U. n. 130 del 6 giugno 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di talune confezioni dei seguenti medicinali per uso umano:
Sisma in Emilia Romagna: registri per il monitoraggio
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato che in relazione al monitoraggio delle terapie soggette a registrazione delle prescrizioni per via telematica, in caso di necessaria…
G.U. n. 129 del 5 giugno 2012
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Ministero della salute Decreto 4 aprile 2012, n. 72
G.U. n. L 144 del 5 giugno 2012
Regolamento (UE) N. 473/2012 della Commissione del 4 giugno 2012 che modifica l’allegato III
G.U. n. 128 del 4 giugno 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 18 aprile 2012 Modifica al decreto 26 febbraio 2012, recante:
G.U. n. L 143 del 2 giugno 2012
Regolamento di esecuzione (UE) n. 466/2012 della Commissione, del 1° giugno 2012, che modifica, per quanto riguarda la sostanza clorsulone,
G.U. n. C 148 del 25 maggio 2012
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1 aprile 2012 al 30 aprile 2012.
