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G.U. n. 134 dell’11 giugno 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Rettifica della determinazione V & A/174 del 16 febbraio 2012
Più risultati per i pazienti “paganti”
I programmi sanitari che impongono ai pazienti il pagamento di parte dei costi per i medicinali prescritti producono risultati migliori rispetto a quelli che forniscono…
G.U. n. L 150 del 9 giugno 2012
Regolamento (UE) n. 488/2012 della Commissione dell’8 giugno 2012
G.U. n. 133 del 9 giugno 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Rettifica della determinazione V & A/331 del 12 marzo 2012 relativa al medicinale «Zestoretic».
G.U. n. 132 dell’8 giugno 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Nanocoll» (Estr. det. V & A/704/2012 del 22-05-2012).
Claims: regolamento UE
Sulla Gazzetta europea n. L 136 del 25 maggio scorso è stato pubblicato il Regolamento n. 432/2012 della Commissione del 16 maggio 2012 relativo alla…
G.U. n. 131 del 7 giugno 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 1° giugno 2012
Cerotti medicati contenenti diclofenac
AIFA ha comunicato che per uniformare i tempi di smaltimento delle scorte di cerotti medicati a base di diclofenac a quelli di medicinali in altre…
Linea guida sui biosimili
L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato una revisione della linea guida sui biosimili per la consultazione pubblica, che descrive in particolare le modalità relative alla…
EMA: reazioni sospette on line
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha iniziato la pubblicazione delle reazioni avverse sospette ai medicinali autorizzati sul nuovo sito web www.adrreports.eu.
