Pagina blog
Trimetazidina: comunicato EMA
L’Agenzia Europea dei Medicinali ha raccomandato di limitare l’uso di medicinali a base di trimetazidina nei pazienti affetti da angina pectoris come trattamento di seconda…
Lista sostanze attive
L’AIFA ha diramato la lista delle sostanze attive per le quali è stata avviata la procedura di valutazione per il rilascio dell’AIC in seguito alla…
Sospensione CEP
In seguito a una ispezione da parte dell’Agenzia dei medicinali ungherese, il sito indiano Aarti Drugs Limited Plot No. G-60, M.I.D.C. Tarapur, Tal. Palghar, District…
Doripenem: nuove raccomandazioni EMA
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha fornito nuove raccomandazioni rivolte sull’uso del principio attivo doripenem per il trattamento di pazienti affetti da polmonite nosocomiale. Infatti…
Formoterolo: modifica stampati
L’Ufficio di FArmacoviglanza dell’AIFAha richiesto la presentazione di una domanda di variazione per modifica stampati a tutti i titolari d medicinali contenenti il principio attivo…
Paracetomolo: sovradosaggio accidentale
Il Working Group di Farmacovigilanza dell’EMA ha richiesto l’implementazione di nuove informazioni di sicurezza per i medicinali contenenti paracetamolo per infusione relativamente al rischio di…
G.U. n. 145 del 23 giugno 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 15 giugno 2012
G.U. n. 144 del 22 giugno 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 8 giugno 2012 Ri-registrazione provvisoria di prodotti fitosanitari,
G.U. n. 143 del 21 giugno 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 29 maggio 2012
G.U. n. C 177 del 20 giugno 2012
Decisione di esecuzione della Commissione, del 15 giugno 2012, recante adozione di decisioni dell’Unione sull’importazione di alcune sostanze chimiche
