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G.U. n. 159 del 10 luglio 2012
S.O. n. 144 alla G.U. n. 159 del 10 luglio 2012 Ministero della salute Decreto 15 giugno 2012 Nuovi modelli di rilevazione economica
Cefepime: rischio di convulsioni
L’FDA ha allertato i medici statunitensi sul rischio di convulsioni in pazienti con insufficienza renale trattati con cefepime, una cefalosporina usata per curare la polmonite…
G.U. n. 158 del 9 luglio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 26 giugno 2012 Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/257/UE dell’11 maggio 2012,
In aumento gli antivirali generici
Gli analisti prevedono che il mercato degli antivirali venga dominato dai generici, in particolare per i farmaci contro l’infezione da HIV, grazie ad una serie…
Ondansetrone: prolungamento QT
L’FDA ha diramato a medici e pazienti i risultati preliminari di uno studio clinico sull’ ondansetrone, dal quale è emerso che la somministrazioni per via…
Scarsa la ricerca in Canada
Secondo un rapporto governativo, per il nono anno consecutive l’industria farmaceutica canadese non ha mantenuto la promessa di investire almeno il 10% del ricavato dalle…
Sospensione CEP: leflunomide
In seguito a una ispezione da parte dell’Agenzia dei medicinali tedesca, il sito Formosa Laboratories Inc. No 36 Hoping Street, Louchu County, Taoyuan, 33842, Taiwan,…
Accordo anticontraffazione: ancora lontana la legge
Il Parlamento europeo ha bocciato l’accordo commerciale contro la contraffazione (ACTA) presentato dalla Commissione europea, di fatto allontanando le speranze di una legge in tempi…
Brevetto europeo: incontro a Bruxelles
Nel corso di un recente incontro a Bruxelles i leader europei hanno concordato ancora una volta sulla necessità di un brevetto unico e la creazione…
G.U. n. L 177 del 7 luglio 2012
Direttiva 2012/20/UE della Commissione del 6 luglio 2012 recante modifica della direttiva 98/8/CE
