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Farmacovigilanza: inaugurato il PRAC
Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, il nuovo comitato di valutazione dei rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali si è riunito per la…
G.U. n. 170 del 23 luglio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Ministero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. C 215 del 21 luglio 2012
Garante europeo della protezione dei dati 2012/C 215/08 Sommario del parere del Garante europeo della protezione dei dati sulla proposta di decisione del Consiglio relativa…
G.U. n. L 194 del 21 luglio 2012
Raccomandazione della Commissione, del 17 luglio 2012, sull’accesso all’informazione scientifica
G.U. n. L 193 del 20 luglio 2012
REGOLAMENTI Regolamento (UE) n. 640/2012 della Commissione, del 6 luglio 2012, recante modifica del regolamento (CE) n. 440/2008 che istituisce dei metodi di prova
G.U. n. 169 del 21 luglio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 9 luglio 2012
G.U. n. 168 del 20 luglio 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano
G.U. n. 167 del 19 luglio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 2 luglio 2012 Permesso al commercio parallelo del prodotto fitosanitario
G.U. n. 166 del 18 luglio 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della salute Decreto 5 luglio 2012 Permesso di commercio parallelo del prodotto fitosanitario
G.U. n. C 211 del 18 luglio 2012
Informazioni Provenienti dalle Istituzioni, dagli Organi e dagli Organismi dell’Unione Europea Consiglio 2012/C 211/02 Conclusioni del Consiglio, del 22 giugno 2012, sull’impatto della resistenza antimicrobica…
