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Eserina salicilato: divieto di vendita
In seguito alla mancanza di un livello accettabile di assicurazione di sterilità nel procedimento produttivo di un medicinale a base di eserina salicilato 1 mg/1ml…
G.U. n. 183 del 7 agosto 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Agenzia italiana del farmaco Determinazione 31 luglio 2012 Procedure di Payback – Anno 2012.
G.U. n. 182 del 6 agosto 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Aurobindo» (Estr. det. n. 489/2012 del 25-07-2012).
HIV: FDA approva il test fai-da-te
L’Agenzia regolatoria americana ha approvato il test fai-da-te per la diagnosi dell’infezione da HIV.
UE: partnership scientifica
La Commissione europea sta raccogliendo pareri ed opinioni sulla possibile creazione di un partnership tra il settore pubblico e quello privato nel campo della ricerca…
G.U. n. L 209 del 4 agosto 2012
Regolamento (UE) n. 712/2012 della Commissione, del 3 agosto 2012, che modifica il regolamento (CE) n. 1234/2008
G.U. n. 181 del 4 agosto 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca Decreto 19 giugno 2012 Modalità di erogazione del contributo dei progetti Futuro in Ricerca
G.U. n. 180 del 3 agosto 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero dell’istruzione, dell’università e della ricerca Decreto 19 giugno 2012 Modalità di erogazione del contributo dei progetti Futuro in Ricerca
Importazione di principi attivi
La Direttiva 2011/62/EU, che ha modificato il Codice comunitario, include una serie di disposizioni relative all’importazione di principi attivi da Paesi terzi.
G.U. n. L 208 del 3 agosto 2012
DIRETTIVE Direttiva di esecuzione 2012/21/UE della Commissione, del 2 agosto 2012, che modifica gli allegati II e III della direttiva 76/768/CEE
