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Sperimentazione: studio sui paesi emergenti
Uno studio di recente pubblicazione non ha rilevato differenze significative nella qualità dei dati delle sperimentazioni cliniche condotte a livello mondiale. Lo studio ha preso…
Politica sanitaria: forte l’influenza dei pazienti
Secondo un sondaggio che ha intervistato i professionisti sanitari in tutto il mondo, le campagne condotte da gruppi di pazienti hanno stabilito le priorità delle…
Continua a crescere il mercato “grigio”
Alcune farmacie statunitense vendono interi magazzini al cosiddetto mercato “grigio”, realizzando enormi profitti con medicinali difficili da reperire.
Rapporto pediatrico 2011
L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha reso disponibile un rapporto contenente informazioni sulle aziende che hanno beneficiato di premi e incentivi in virtù del Regolamento…
EMA: interazione con l’Agenzia giapponese
Negli ultimi 3 anni, il livello di interazione e cooperazione dell’Agenzia europea per i medicinali con le autorità regolatorie giapponesi è andato aumentando.
EMA: trasferimento informazioni
L’EMA ha informato le aziende farmaceutiche che le informazioni sui medicinali per uso umano autorizzati
Cambiano gli obiettivi dei PIP
L’EMA ha reso nota la propria politica relativa alle modifiche negli obiettivi delle decisioni sui cosiddetti PIP (Pediatric Investigation Plans), i piani di sviluppo che…
Sperimentazione clinica: rapporto nazionale
L’AIFA ha pubblicato sul proprio sito istituzionale l’11° Rapporto nazionale 2012 sulla Sperimentazione Clinica dei medicinali in Italia.
Epatite C: nuovi rimborsabili
Il CPR, il Comitato Prezzi e Rimborso dell’AIFA ha ammesso due nuovi farmaci per la cura dell’Epatite C tra i rimborsabili a carico del Servizio…
Brivudina: NII
L’AIFA ha diramato una nota informativa importante a tutti i medici sul rischio già noto di interazione potenzialmente fatale tra l’anti-virale brivudina e le 5-fluoropirimidine.
