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Gabapentin: modifica stampati
L’Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA ha chiesto a tutti i titolari di medicinali a base del principio attivo gabapentin autorizzati con procedura nazionale e di…
Carbamazepina: modifica stampati
In seguito alla revisione da parte del PhWP e del CMDh, l’Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA ha chiesto a tutti i titolari di medicinali a…
Sunset clause: nuovo warning
L’AIFA ha diramato un nuovo warning (10 agosto 2012) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione.
G.U. n. 188 del 13 agosto 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
G.U. n. 187 dell’11 agosto 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Proroga smaltimento scorte dei seguenti medicinali:
G.U. n. 186 del 10 agosto 2012
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI Legge 7 agosto 2012, n. 132 Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 28 giugno 2012, n. 89,
G.U. n. 185 del 9 agosto 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia italiana del farmaco Determinazione 30 luglio 2012 Riclassificazione del medicinale EFRACEA (doxiciclina)
G.U. n. L 212 del 9 agosto 2012
Regolamento (UE) N. 722/2012 della Commissione dell’8 agosto 2012 relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE…
G.U. n. 184 dell’8 agosto 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Ossigeno Air Liquide sanità» (Estr. det. V & A/1014/2012 del…
Continua la riforma dei DM in India
Il piano di riforma implementato dall’autorità governativa indiana per il mercato dei medicinali e dei dispositivi medici ha ricevuto l’Ok del Parlamento e si avvia…
