Pagina blog
G.U. n. 211 del 10 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali:
G.U. n. L 244 dell’8 settembre 2012
Rettifica del regolamento di esecuzione (UE) n. 793/2012 della Commissione, del 5 settembre 2012,
G.U. n. 210 dell’8 settembre 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determinazione 31 agosto 2012 Inserimento del medicinale «Pasireotide» (Signifor) nell’elenco dei medicinali erogabili a totale carico…
G.U. n. 209 del 7 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. L 243 del 7 settembre 2012
Regolamento di esecuzione (UE) n. 793/2012 della Commissione, del 5 settembre 2012, che adotta l’elenco di sostanze aromatizzanti
G.U. n. C 264 del 31 agosto 201
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° luglio 2012 al 31 luglio 2012
G.U. n. C 262 del 30 agosto 2012
Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 90/385/CEE del Consiglio, del 20 giugno 1990, per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati Membri relative ai dispositivi
G.U. n. L 227 del 23 agosto 2012
Direttiva 2012/22/UE della Commissione, del 22 agosto 2012, recante modifica della direttiva 98/8/CE del Parlamento europeo e del Consiglio al fine di iscrivere
G.U. n. L 226 del 22 agosto 2012
Decisione della Commissione, del 20 agosto 2012, che fissa un nuovo termine per la presentazione dei fascicoli relativi a determinati principi attivi
G.U. n. L 222 del 18 agosto 2012
Regolamento di esecuzione (UE) n. 751/2012 della Commissione, del 16 agosto 2012, che rettifica il regolamento (CE) n. 1235/2008 recante modalità di applicazione del regolamento…
