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Prescrizioni principio attivo: tabelle fascia A
L’Agenzia italiana del farmaco ha messo a disposizione di tutti gli operatori sanitari le tabelle con l’elenco dei medicinali di fascia A dispensati dal Servizio…
G.U. n. 220 del 20 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
G.U. n. L 253 del 20 settembre 2012
Regolamento (UE) n. 847/2012 della Commissione, del 19 settembre 2012,
G.U. n. 219 del 19 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali:
Sospensione CEP: ciclosporina
In seguito a una ispezione da parte dell’Agenzia dei medicinali finlandese, l’officina farmaceutica: Taishan City Chemical Pharmaceutical CO. LTD – Cina è risultata non “in…
G.U. n. L 252 del 19 settembre 2012
Regolamento (UE) n. 835/2012 della Commissione, del 18 settembre 2012, che modifica il regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio
G.U. n. 218 del 18 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 217 del 17 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale «Okitask» (Estr. det. V & A. n. 1251 del 05-09-2012).
G.U. n. L 250 del 15 settembre 2012
Regolamento (UE) n. 823/2012 della Commissione, del 14 settembre 2012, recante deroga al regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le date di…
G.U. n. 216 del 15 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
