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G.U. n. 230 del 2 ottobre 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 17 settembre 2012 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario, a base di glifosate,
Biotecnologia in Italia: più incentivi
È stato firmato l’accordo tra AIFA, Istituto superiore di sanità e Assobiotec per incentivare la sperimentazione clinica in Italia.
Protamina
L’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA ha chiesto a tutte le aziende titolari di medicinali contenenti protamina (eccipiente o principio attivo) di comunicare con urgenza l’elenco dei…
G.U. n. 229 del 1° ottobre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
G.U. n. 228 del 29 settembre 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determinazione 20 settembre 2012 Adozione delle linee guida CT-3 (giugno 2011) della C.E. di attuazione della…
G.U. n. 227 del 28 settembre 2012
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 10 settembre 2012 Autorizzazione all’immissione in commercio, ai sensi dell’articolo 40 del regolamento (CE) n. 1107/2009, del…
G.U. n. 226 del 27 settembre 2012
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determinazione 23 luglio 2012
G.U. n. L 262 alla 27 settembre 2012
Decisione di esecuzione della Commissione, dell’8 agosto 2012,
G.U. n. 225 del 26 settembre 2012
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali con conseguente modifica degli stampati:
Sicurezza dei medicinali
Il Ministero della Salute e l’Agenzia Italiana del Farmaco hanno partecipato alla consultazione europea sulla sicurezza dei medicinali trasmettendo alla Commissione una risposta congiunta. In…
