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G.U. n. L 13 del 17 gennaio 2013
Regolamento (UE) n. 25/2013 della Commissione, del 16 gennaio 2013, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1333/2008
G.U. n. 16 del 19 gennaio 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dei seguenti medicinali:
G.U. n. 15 del 18 gennaio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 10 ottobre 2012
G.U. n. 14 del 17 gennaio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 17 dicembre 2012
G.U. n. L 11 del 16 gennaio 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 22/2013 della Commissione, del 15 gennaio 2013, che approva la sostanza attiva cyflumetofen,
G.U. n. 12 del 15 gennaio 2013
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 6 del…
G.U. n. L 9 del 15 gennaio 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 17/2013 della Commissione, del 14 gennaio 2013, che approva la sostanza attiva Trichoderma atroviride
G.U. n. L 359 del 29 dicembre 2012
Decisione del Consiglio, del 18 luglio 2011, relativa alla conclusione dell’accordo fra l’Unione europea e l’Australia
G.U. n. 10 del 12 gennaio 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determina 7 gennaio 2013
G.U. n. 9 dell’11 gennaio 2013
S.O. n. 4 alla G.U. n. 9 dell’11 gennaio 2013 Testo coordinato del Decreto-Legge 18 ottobre 2012, n. 179
