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Russia: primi dettagli sulla riforma per i DM
A partire dal 1° gennaio scorso è entrata in vigore in Russia una nuova legge che regolamenta la registrazione dei dispositivi medici nel Paese.
FDA limita i sonniferi
L’Agenzia regolatoria statunitense ha chiesto ai produttori di sonniferi a base del principio attivo zolpidem di limitare le dosi raccomandate per contenere gli effetti indesiderati…
Farmaceutico in crisi
Secondo una recente indagine, 3 aziende farmaceutiche su 4 ritengono che il settore viva una profonda crisi strategica. La pressione dei prezzi e dei costi…
G.U. n. C 22 del 24 gennaio 2013
Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 90/385/CEE del Consiglio
G.U. n. L 21 del 24 gennaio 2013
Decisione di esecuzione della Commissione, del 22 gennaio 2013, che autorizza l’immissione sul mercato
G.U. n. L 18 del 22 gennaio 2013
Decisione di esecuzione della Commissione, del 18 gennaio 2013, che consente agli Stati membri di prorogare
G.U. n. 19 del 23 gennaio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 8 ottobre 2012
G.U. n. 18 del 22 gennaio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 3 ottobre 2012
G.U. n. 17 del 21 gennaio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 8 ottobre 2012 Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti prodotti fitosanitari:
G.U. n. L 14 del 18 gennaio 2013
Decisione del Consiglio, del 20 dicembre 2012, relativa alla nomina di quattro membri del consiglio di amministrazione
