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G.U. n. L 51 del 23 febbraio 2013
Rettifica della direttiva 2006/141/CE della Commissione, del 22 dicembre 2006, riguardante gli alimenti per lattanti
G.U. n. C 53 del 22 febbraio 2013
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali
G.U. n. L 49 del 22 febbraio 2013
Direttiva 2013/7/UE della Commissione del 21 febbraio 2013 recante modifica della direttiva 98/8/CE
G.U. n. 47 del 25 febbraio 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca del divieto di vendita dei medicinali per uso umano «Vitamina C Salf».
Tossina botulinica di tipo B: nuove informazioni
L’AIFA ha reso disponibili nuove importanti informazioni su un medicinale contenente la tossina botulinica di tipo B e sui rischi associati all’uso off-label di tale…
Lormetazepam: modifica stampati
L’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA ha richiesto la presentazione di una domanda di variazione per modifica stampati a tutti i titolari di medicinali contenenti lormetazepam, autorizzati…
Lattice: allerta AIFA
L’Ufficio di Farmacovigilanza dell’AIFA ha ricevuto una serie di segnalazioni di casi di shock anafilattico dovuti alla presenza di gomma naturale, o lattice, nel materiale…
Ex galenici: aggiornamento
L’AIFA ha comunicato la prossima pubblicazione della Determinazione V&A N. 225 del 20 febbraio 2013 sulla Gazzetta ufficiale. La determinazione riguarda due rettifiche relative a…
G.U. n. 46 del 23 febbraio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 25 gennaio 2013 Attuazione della decisione della Commissione europea n. 2012/728/UE del 23 novembre 2012,
G.U. n. 45 del 22 febbraio 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determina 6 febbraio 2013 Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei seguenti medicinali per uso…
