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G.U. n. 61 del 13 marzo 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 31 gennaio 2013 Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese,
EMA: rischi del fenilbutazone nella carne equina
In una dichiarazione congiunta, l’EMA e l’EFSA, l’Autorità europea per la sicurezza alimentare, hanno comunicato la produzione di una valutazione sui rischi per la salute…
Acido nicotinico/laropiprant: interruzione trattamento
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diffuso una Nota Informativa Importante per comunicare ai medici che il trattamento con il medicinale a base di acido nicotinico/laropiprant…
Ranibizumab: modifiche all’uso intravitreale
L’AIFA ha richiamato l’attenzione di medici e farmacisti sulle modifiche e integrazioni apportate ai paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto del…
Monitoraggio supplementare: simbolo identificativo
Con il Regolamento di esecuzione n. 198/2013 pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione europea dell’8 marzo scorso l’EMA ha definito un simbolo che identifichi i medicinali…
Nuovi registri farmaci sottoposti a monitoraggio
A partire dal 7 marzo scorso nuove schede di monitoraggio dei farmaci sono disponibili sul sito dell’AIFA.
Supporto scientifico: nuovi organismi
L’AIFA ha nominato i nuovi organismi consultivi per il rafforzamento della valutazione scientifica e regolatoria, con il compito di supportare l’attività della Commissione Tecnico Scientifica…
G.U. n. L 62 del 6 marzo 2013
Regolamento di esecuzione (UE) N. 187/2013 della Commissione del 5 marzo 2013 che modifica il regolamento di esecuzione
G.U. n. 60 del 12 marzo 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 8 febbraio 2013 Modifiche al decreto 12 aprile 2012, recante «Disposizioni sull’importazione ed esportazione di sangue umano
G.U. n. 59 dell’11 marzo 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Rettifica dell’estratto della determinazione V & A/2107 del 17 dicembre 2012,
