Pagina blog
EMA raccomanda vaccino esavalente
Il CHMP, il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia Europea dei Medicinali, ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio di un vaccino pediatrico esavalente…
Cambia la Nota 13
Con la determina 26 marzo 2013 l’Agenzia italiana del farmaco ha aggiornato la nota 13 con alcune precisazioni iniziali riferite alle categorie di rischio, specificando…
Prossime decadenze Sunset Clause
L’AIFA ha diramato un nuovo warning (10 aprile 2013) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione.
G.U. n. 88 del 15 aprile 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Comunicato di rettifica relativo alla determinazione n. 234/2013 del 22 febbraio 2013
UK: rivelati i dati delle lobby farmaceutiche
Nuovi dati diffusi di recente da una lobby farmaceutica mostrano che l’industria ha versato oltre 10 milioni di sterline ai medici britannici.
MHRA: nuovo programma quinquennale
Il nuovo programma quinquennale dell’MHRA, l’Agenzia regolatoria britannica, prevede un nuovo ruolo di leadership a livello mondiale nel sostegno alla scienza e alla ricerca al…
Diabete: controllo sui dispositivi
L’Autorità regolatoria britannica ha chiesto ai pazienti affetti da diabete di verificare il funzionamento di alcuni dispositivi per la misurazione della glicemia, poiché sono in…
Studi clinici: nuovo rapporto EMA
L’Agenzia europea dei medicinali ha redatto un rapporto sugli studi clinici presentati dalle aziende a supporto delle domande di AIC, che include una panoramica della…
G.U. n. 87 del 13 aprile 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca dell’autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano,
G.U. n. 86 del 12 aprile 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 26 marzo 2013 Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario «Roundup Gel» contenente la sostanza attiva glifosate.
