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G.U. n. 104 del 6 maggio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 22 aprile 2013
G.U. n. 103 del 4 maggio 2013
Fogli delle inserzioni Gli stralci relativi a specialità medicinali, presidi sanitari e medico – chirurgici sono stati pubblicati nelle seguenti G.U.: G.U. n. 52 del…
G.U. n. 102 del 3 maggio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 4 aprile 2013 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari a base di
Brasile: sospensione di prodotti irregolari
L’Agenzia regolatoria brasiliana Anvisa ha sospeso la distribuzione, il commercio e l’uso di alcuni lotti di prodotti fabbricati da un’azienda locale, in seguito alla rilevazione…
Anvisa lancia consultazioni pubbliche
I servizi di vigilanza dell’Agenzia regolatoria brasiliana Anvisa hanno aperto una consultazione pubblica sui programmi nazionali per la sicurezza del paziente, e per stimolare la…
La Cina punta alla qualità
Il Governo cinese sta costruendo la propria credibilità in ambito farmaceutico con una serie di iniziative in favore della qualità.
FDA: aggiornamento della devicevigilanza
L’FDA ha pubblicato un rapporto che aggiorna il piano del sistema di vigilanza post-marketing dei dispositivi medici e che include l’implementazione di un sistema di…
UK: ottimizzazione dei farmaci
Una nuova linea guida di buona pratica per l’ottimizzazione dei medicinali è stata lanciata nel Regno Unito, con l’approvazione del sistema sanitario nazionale e dell’Associazione…
Francia: nuova comunicazione sui progestinici
L’Agenzia regolatoria francese ANSM ha pubblicato un aggiornamento dei dati disponibili sull’evoluzione delle procedure legate all’uso di contraccettivi orali combinati (COC), nonché informazioni sull’uso di…
Reazioni inattese: accesso pubblico ai casi sospetti
L’Agenzia regolatoria tedesca ha aperto l’accesso alla propria banca dati contenente i casi sospetti di effetti indesiderati. Medici e pazienti avranno così la possibilità di…