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G.U. n. 163 del 13 luglio 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 162 del 12 luglio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 19 aprile 2013 Attuazione della direttiva 2013/5/UE della Commissione del 14 febbraio 2013,
Vaccini personalizzati per i tumori cerebrali
L’Unione europea ha finanziato un progetto da 6 milioni di euro per lo sviluppo di vaccini attivati personalizzati basati su biomarker per il trattamento del…
Errori terapeutici: raccomandazione EMA
L’EMA ha pubblicato alcune raccomandazioni per fronteggiare il problema degli errori terapeutici nell’Unione europea, ovvero quegli errori non intenzionali di prescrizione, dispensazione o somministrazione di…
Comparto chimico: crescono le esportazioni
Incoraggianti i dati relativi al comparto chimico, secondo i quali l’Italia è il terzo produttore europeo, registrando, a dispetto della crisi, un aumento delle esportazioni…
Citarabina: re-immissione sul mercato
L’Agenzia italiana del farmaco ha diramato una nota informativa importante sulla sospensione iniettabile di citarabina liposomiale, autorizzata per il trattamento delle meningiti linfomatose.
Ciprofloxacina: modifica stampati
In seguito alla conclusione della procedura di Worksharing, l’Agenzia italiana del farmaco ha chiesto a tutte le aziende titolari di prodotti contenenti il principio attivo…
G.U. n. 161 dell’11 luglio 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 16 aprile 2013 Attuazione della direttiva 2012/38/UE
G.U. n. 160 del 10 luglio 2013
Ministero della saluteDecreto 25 febbraio 2013 Autorizzazione all’immissione in commercio
Comitati etici: al via la riorganizzazione per Lazio e Lombardia
In seguito all’entrata in vigore della legge 189/2012 le regioni hanno l’obbligo di procedere alla riorganizzazione dei Comitati Etici riducendoli a uno ogni milione di…
