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Farmacovigilanza: nuova normativa
La nuova normativa di farmacovigilanza, entrata in vigore lo scorso anno, ha modificato il quadro giuridico relativo alla sorveglianza dei medicinali, rafforzando le possibilità di…
G.U. n. 204 del 31 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Seretide».
G.U. n. 203 del 30 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio,
G.U. n. 202 del 29 agosto 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco Determina 2 agosto 2013 Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano…
G.U. n. 201 del 28 agosto 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 29 luglio 2013 Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario
G.U. n. 200 del 27 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. 199 del 26 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. 198 del 24 agosto 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Variazione di tipo II all’autorizzazione, secondo procedura nazionale, dei seguenti medicinali per uso umano: Estracyt Dimatex Contramal. …
G.U. n. 197 del 23 agosto 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 11 febbraio 2013
G.U. n. 196 del 22 agosto 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 27 marzo 2013