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G.U. n. L 222 del 20 agosto 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 790/2013 della Commissione, del 19 agosto 2013, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 per quanto riguarda le…
G.U. n. L 221 del 17 agosto 2013
Regolamento (UE) n. 777/2013 della Commissione, del 12 agosto 2013, che modifica gli allegati II, III e V del regolamento (CE) n. 396/2005 del Parlamento…
G.U. n. L 219 del 15 agosto 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 781/2013 della Commissione, del 14 agosto 2013, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011
G.U. n. L 218 del 14 agosto 2013
Decisione di esecuzione della Commissione, del 12 agosto 2013, che consente agli Stati membri di prorogare le autorizzazioni provvisorie concesse per le sostanze attive benalaxyl-M…
G.U. n. L 217 del 13 agosto 2013
Regolamento (UE) n. 772/2013 della Commissione, dell’8 agosto 2013, che modifica gli allegati II, III e IV del regolamento (CE) n. 396/2005
G.U. n. 205 del 2 settembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
Rischio cardiovascolare aumentato dai FANS
Secondo uno studio di recente pubblicazione, l’uso prolungato di farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare diclofenac e ibuprofene, è associato ad un aumento del rischio…
Farmaci dal Giappone: aggiornate le misure
Sulla Gazzetta Ufficiale europea è stato pubblicato il Regolamento di esecuzione (UE) N. 495/2013 della Commissione del 29 maggio 2013 che aggiorna le misure per…
Pazienti anziani: studio sull’appropriatezza prescrittiva
L’Agenzia italiana del farmaco ha condotto uno studio sull’appropriatezza prescrittiva nei pazienti anziani, condotto dal Gruppo di Lavoro in Geriatria.
Omeopatici: in arriva il calendario delle regolarizzazioni
Il 10 settembre prossimo l’Agenzia italiana del farmaco presenterà ad aziende, medici e pazienti il calendario per la presentazione delle domande di registrazione dei medicinali…
