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Lattulosio: ritiro CEP
In seguito alla sospensione del certificato R1-CEP 1998-021-Rev 01 per il lattulosio liquido, dovuta al mancato aggiornamento, da parte del produttore (MILEI GMBH – Rosensteinstrasse…
Non Compliance trimetazidina cloridrato
In seguito a una ispezione condotta dall’agenzia dei medicinali inglese, il sito indiano Sharon Bio-Medicine Limited, Plot No L-6, MIDC Industrial Area, Tajola, District Raigad,…
Note informative importanti
Nel mese di agosto l’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato una serie di note informative importanti su medicinali ad uso umano.
G.U. n. 206 del 3 settembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
G.U. n. L 234 del 3 settembre 2013
Regolamento delegato (UE) n. 837/2013 della Commissione, del 25 giugno 2013, che modifica l’allegato III del regolamento (UE) n. 528/2012
G.U. n. L 233 del 31 agosto 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 832/2013 della Commissione, del 30 agosto 2013, che approva la sostanza attiva fosfonato di disodio
G.U. n. C 250 del 30 agosto 2013
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° febbraio 2013 al 28 febbraio 2013
G.U. n. L 230 del 29 agosto 2013
Regolamento (UE) n. 816/2013 della Commissione, del 28 agosto 2013, che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio…
G.U. n. L 225 del 23 agosto 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 802/2013 della Commissione, del 22 agosto 2013, che approva la sostanza attiva fluopyram
G.U. n. L 224 del 22 agosto 2013
Regolamento di esecuzione (UE) n. 795/2013 della Commissione, del 21 agosto 2013,
