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G.U. n. 210 del 7 settembre 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Ordinanza 6 agosto 2013 Proroga ordinanza 4 agosto 2011,
G.U. n. 209 del 6 settembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia italiana del farmaco Sospensione dell’autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano,
G.U. n. 208 del 5 settembre 2013
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALIMinistero della salute Decreto 26 agosto 2013 Autorizzazione all’immissione in commercio
Invecchiamento: in aumento le problematiche farmaceutiche
Un nuovo rapporto dell’Organizzazione Mondiale della Sanità evidenza le problematiche emerse dall’invecchiamento della popolazione europea, che per la prima volta vede una superiorità degli individui…
Sviluppo pediatrico: linee guida finali
L’Agenzia europea dei medicinali ha pubblicato la linea guida finale sullo sviluppo farmaceutico di medicinali ad uso pediatrico.
ASMF: nuove disposizioni
In un comunicato stampa l’Agenzia europea ha annunciato l’aggiornamento delle norme procedurali per gli utenti delle procedure centralizzate, che riflettono le nuove disposizioni per la…
Variazioni: aggiornate le Q&A
In seguito all’entrata in vigore delle nuove disposizioni del Regolamento 712/2012, l’EMA ha pubblicato un aggiornamento di alcuni documenti contenenti Domande e Risposte, in particolare…
Prescrizione negli anziani: indagine AIFA
Il Geriatrics Working Group dell’AIFA sta valutando l’appropriatezza prescrittiva nei pazienti anziani.
G.U. n. 207 del 4 settembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIMinistero della salute Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso veterinario:
Aggiornamento registri di monitoraggio
A partire dal 6 settembre è disponibile sul sito dell’AIFA la nuova scheda di monitoraggio del farmaco a base di vandetanib (con indicazione: trattamento dei…
