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Centri prescrittori: nuovi registri disponibili
Sono di prossima pubblicazione sulla piattaforma informatica i registri per la selezione dei centri prescrittori da parte delle Regioni di due farmaci sottoposti a monitoraggio:…
Vaccinazione anti-influenzale
L’Agenzia italiana del farmaco ha ribadito l’importanza della vaccinazione anti-influenzale al fine di evitare gravi complicanze per la salute, ridurre la diffusione del virus e…
Farmaci innovativi: aggiornato l’elenco
Pubblicato sul sito dell’AIFA l’elenco dei farmaci innovativi aggiornato dalla CTS.
Ritiri e interruzioni: obblighi MAH
La nuova normativa di Farmacovigilanza ha introdotto alcune modifiche spettanti ai titolari di autorizzazioni all’immissione in commercio.
G.U. n. 265 del 12 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 264 dell’11 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 263 del 9 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 262 dell’8 novembre 2013
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀAgenzia italiana del farmaco 16 ottobre 2013 Classificazione del medicinale per uso umano «Forxiga». (Det. n. 909/2013).
G.U. n. 261 del 7 novembre 2013
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATIAgenzia italiana del farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano
Fentanil: nuove raccomandazioni FDA
In seguito all’approvazione di alcune variazioni, l’Agenzia regolatoria americana FDA ha diramato nuove raccomandazioni relative al cerotti a base di fentanile.
