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G.U. n. L312 del 21 novembre 2013
Regolamento di esecuzione (UE) N. 1175/2013 della Commissione del 20 novembre 2013
G.U. n. L309 del 19 novembre 2013
Regolamento di esecuzione (UE) N. 1165/2013 della Commissione del 18 novembre 2013
G.U. n. L307 del 16 novembre 2013
Regolamento (UE) N. 1138/2013 della Commissione dell’8 novembre 2013
G.U. n. L306 del 16 novembre 2013
Regolamento delegato (UE) N. 1155/2013
Montelukast: modifica stampati
In seguito alla conclusione della procedura di PSUR Worksharing a livello europeo, l’Agenzia italiana del farmaco ha chiesto a tutte le aziende titolari di medicinali…
QP: AFI fa il punto
Si è tenuta il 15 novembre scorso il “VII Incontro Nazionale delle persone qualificate (QP) in ambito farmaceutico”, una giornata di studio organizzata da AFI,…
Levotiroxina sodica
Le specialità medicinali contenenti Levotiroxina sodica sono state inserite nella lista di trasparenza.
Smaltimento scorte: dubbi sul FI
In seguito alle modifiche introdotte dal decreto legislativo 69/2013, è previsto che in caso di modifiche ai fogli illustrativi l’Agenzia Italiana del Farmaco può autorizzare…
Classi A e H: aggiornamento liste
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di classe A e H.
Payback primo semestre 2013
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha comunicato che a partire dal 29 novembre prossimo tutte le aziende interessate potranno collegarsi al Front End dell’AIFA, sezione PAYBACK…
