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Crizotinib, rimborsabile per il carcinoma polmonare
A partire dall’11 aprile il medicinale a base di crizotinib sarà rimborsabile sui Registri dei Farmaci sottoposti a Monitoraggio per l’indicazione: trattamento di pazienti adulti…
G.U. n. 85 del 13 aprile 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 84 dell’11 aprile 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano: Fastum Augmentin Pantorc.
G.U. n. 83 del 10 aprile 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Ordinanza 23 marzo 2015 Proroga dell’ordinanza 1° marzo 2013
G.U. n. 82 del 9 aprile 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 23 marzo 2015 Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano ai sensi dell’art. 8,…
G.U. n. 81 dell’8 aprile 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 80 del 7 aprile 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 5 dicembre 2014 Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati
Ritiro CEP per il fluorouracile
In seguito al rifiuto di subire l’ispezione di GMP, l’EDQM ha deciso di ritirare il CEP R1-CEP 2008-183-Rev.00/FLUOROURACIL al sito cinese Nantong Haiers Pharmaceutical Co…
G.U. n. 79 del 4 aprile 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 25 marzo 2015 Classificazione del medicinale per uso umano «Xultophy», ai sensi dell’articolo 12,…
G.U. n. 78 del 3 aprile 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 26 febbraio 2015 Autorizzazione all’immissione in commercio del prodotto fitosanitario