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AIFA verifica produzione di officina cinese
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha inviato a tutte le aziende farmaceutiche una comunicazione urgente, invitandole a verificare la presenza del sito produttivo cinese Zhuhai United…
G.U. n. 109 del 13 maggio 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 8 maggio 2015 Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Harvoni…
G.U. n. 108 del 12 maggio 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:
G.U. n. 107 dell’11 maggio 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 22 aprile 2015 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Efdege», ai sensi dell’articolo 8,…
Rapporto annuale EMA
L’agenzia europea dei medicinali EMA ha pubblicato il rapporto annuale per il 2014 nel quale evidenzia le proprie priorità, tra cui la valutazione dei medicinali…
USA, arriva il codice identificativo per i dispositivi
In arrivo per i dispositivi medici statunitensi il sistema identificativo unico (UDI) e già i produttori si interrogano sulle modalità per meglio ottemperare alla nuova…
G.U. n. 106 del 9 maggio 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 10 febbraio 2015 Disciplina dell’iter procedimentale ai fini dell’adozione dei provvedimenti autorizzativi da parte dell’autorità competente…
G.U. n. 105 dell’8 maggio 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 21 aprile 2015 Modifica alla determina 8 novembre 2011, n. 2703, recante:
G.U. n. 104 del 7 maggio 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 17 aprile 2015 Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano,
G.U. n. 103 del 6 maggio 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 21 aprile 2015 Modifica delle autorizzazioni all’immissione
