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G.U. n. C 252 del 31 luglio 2015
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1° giugno 2015 al 30 giugno 2015.
G.U. n. 177 del 1° agosto 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 17 luglio 2015 Classificazione ai sensi dell’articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012,…
G.U. n. 176 del 31 luglio 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 luglio 2015 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario, a base di folpet, sulla base del dossier FOLPET…
G.U. n. 175 del 30 luglio 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 luglio 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di prosulfocarb, sulla base del dossier A8545G…
Avviata revisione di impianto
L’Agenzia europea dei medicinali ha avviato la revisione di un impianto utilizzato in pazienti con problemi ai dischi intervertebrali e fratture alle gambe.
CHMP, raccomandati nuovi farmaci
Nuove raccomandazioni da parte del Comitato per i Medicinali per Uso umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali.
G.U. n. 174 del 29 luglio 2015
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 7 luglio 2015 Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di abamectina,
Rapporto Osmed 2014
È stato pubblicato il Rapporto Osmed relativo al consumo dei farmaci nel nostro Paese.
Accordi di condivisione del rischio, chiarimenti sul prezzo
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha diramato una comunicazione per chiarire il calcolo delle applicazioni degli accordi di condivisione del rischio nell’ambito della piattaforma web dei…
G.U. n. L 198 del 28 luglio 2015
Rettifiche Rettifica del regolamento delegato (UE) n. 1062/2014 della Commissione, del 4 agosto 2014, relativo al programma di lavoro per l’esame sistematico di tutti i…
