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G.U. n. L 215 del 14 agosto 2015
Regolamento di esecuzione (UE) 2015/1392 della Commissione del 13 agosto 2015 recante approvazione della sostanza di base fruttosio
G.U. n. 190 del 18 agosto 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano
G.U. n. 188 del 14 agosto 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 6 agosto 2015 Inserimento del medicinale «Fattore VIII porcino ricombinante depleto del dominio B…
G.U. n. 187 del 13 agosto 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio di medicinale
G.U. n. 186 del 12 agosto 2015
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 29 luglio 2015
Mazzette in cambio di prescrizioni, indagate 11 aziende in Romania
Sono 11 le aziende farmaceutiche oggetto d’indagine da parte delle autorità rumene:
Etosuccimide, possibile contraffazione in Germania
L’Agenzia tedesca BfArM è stata informata della presenza sul mercato turco di confezioni contraffatte di un medicinale in soluzione orale contenente il principio attivo antiepilettico…
G.U. n. 185 dell’11 agosto 2015
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura decentrata, dei seguenti medicinali per uso umano, con conseguente modifica…
Pseudoefedrina, bando alle preparazioni galeniche
A partire dal 30 luglio è vietata la prescrizione e la preparazione di preparazioni magistrali
Contraffazione: nuovo allarme in Europa
Una nuova allerta regolatoria è stata lanciata dall’autorità regolatoria ceca riguardo la contraffazione di un medicinale a base di deferasirox indicato per la talassemia:
