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G.U. n. 36 del 12 febbraio 2019
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 28 gennaio 2019 Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8,…
G.U. n. 35 dell’11 febbraio 2019
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 28 gennaio 2019 Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso…
G.U. n. 34 del 9 febbraio 2019
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 28 gennaio 2019 Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita dei seguenti medicinali per…
G.U. n. 33 dell’8 febbraio 2019
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 28 gennaio 2019 Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8,…
G.U. n. 32 del 7 febbraio 2019
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Comunicato di rettifica relativo all’estratto della determina AAM/PPA n. 1204/2018 del 19 dicembre 2018, concernente la modifica…
G.U. n. 31 del 6 febbraio 2019
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’importazione parallela del medicinale per uso umano «Norvasc». Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali…
G.U. n. 30 del 5 febbraio 2019
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 23 ottobre 2018 Ricognizione delle risorse resesi disponibili a seguito della risoluzione degli accordi di programma…
G.U. n. 29 del 4 febbraio 2019
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Autorizzazione all’importazione parallela dei seguenti medicinali per uso umano: Femara Cialis Dymista Cialis Estinette Tobral. Ministero della…
G.U. n. 28 del 2 febbraio 2019
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Revoca, su rinuncia, dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Summa Octegra Docetaxel Amring…
G.U. n. 27 del 1° febbraio 2019
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: Aimafix Carexidil Fosfomicina Aurobindo Trusopt Rocefin…