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Presentato il Decreto Balduzzi
È stato presentato a Roma il “Decreto Balduzzi”, approvato dal Consiglio dei Ministri e contenente misure ed interventi per garantire contemporaneamente la tutela della salute…
Donepezil: modifica stampati
L’Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA ha chiesto a tutti i titolari di medicinali a base del principio attivo donepezil autorizzati con procedura nazionale e di…
Oxcarbazepina: modifica stampati
L’Ufficio di Farmacovigilanza ha richiesto alle tutte le aziende titolari di medicinali a base di oxcarbazepina di presentare una domanda di variazione per l’aggiornamento del…
Gabapentin: modifica stampati
L’Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA ha chiesto a tutti i titolari di medicinali a base del principio attivo gabapentin autorizzati con procedura nazionale e di…
Carbamazepina: modifica stampati
In seguito alla revisione da parte del PhWP e del CMDh, l’Ufficio di Farmacovigilanza di AIFA ha chiesto a tutti i titolari di medicinali a…
Sunset clause: nuovo warning
L’AIFA ha diramato un nuovo warning (10 agosto 2012) con un elenco di medicinali in potenziale decadenza per mancata commercializzazione.
Sperimentazione clinica: rapporto nazionale
L’AIFA ha pubblicato sul proprio sito istituzionale l’11° Rapporto nazionale 2012 sulla Sperimentazione Clinica dei medicinali in Italia.
Epatite C: nuovi rimborsabili
Il CPR, il Comitato Prezzi e Rimborso dell’AIFA ha ammesso due nuovi farmaci per la cura dell’Epatite C tra i rimborsabili a carico del Servizio…
Brivudina: NII
L’AIFA ha diramato una nota informativa importante a tutti i medici sul rischio già noto di interazione potenzialmente fatale tra l’anti-virale brivudina e le 5-fluoropirimidine.
Eserina salicilato: divieto di vendita
In seguito alla mancanza di un livello accettabile di assicurazione di sterilità nel procedimento produttivo di un medicinale a base di eserina salicilato 1 mg/1ml…