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Officine: modifiche non essenziali
Sulla G.U. n. 35 dell’11 febbraio 2013 è stata pubblicata la determinazione AIFA che modifica i criteri per la definizione delle modifiche ‘non essenziali’ e…
Farmaci a brevetto scaduto
Secondo i dati dell’Osservatorio OsMed i medicinali a brevetto scaduto hanno rappresentato lo scorso anno quasi il 40% della spesa convenzionata e più della metà…
Ministero della salute: tariffe
Sulla Gazzetta Ufficiale n. 38 del 14 febbraio 2013 è stato pubblicato il decreto 19 dicembre 2012
Prodotti senza glutine: chiarimenti
Con una nota datata 11 febbraio 2013, il Ministero della salute ha fornito alcuni chiarimenti sull’applicazione del Decreto ministeriale 4 maggio 2006, contenente i limiti…
Revisione del prontuario
Nel corso della prossima riunione del Comitato tecnico-scientifico dell’AIFA verrà avviata la revisione del prontuario farmaceutico prevista dalla legge Balduzzi.
NII anagrelide
L’AIFA ha diramato una Nota Informativa Importante relativa all’anagrelide cloridrato in capsule rigide, indicato per la terapia di seconda linea in pazienti a rischio con…
Sostanze attive extra-UE: indagine di Farmindustria
Per valutare il reale impatto delle disposizioni previste dall’articolo 46 ter della direttiva 2001/83/CE, Farmindustria ha avviato un’indagine per la quantificazione del numero di medicinali…
Cosmetici: lotta alla contraffazione
Il Ministero della salute ha avviato una serie di iniziative per la lotta alla contraffazione dei prodotti cosmetici, che presenta gravi conseguenze gravi sia per…
Importazione di emoderivati
Il Ministro della salute ha firmato un’ordinanza che assicura temporaneamente il mantenimento dell’obbligo di autorizzazione preventiva dell’AIFA per l’importazione di prodotti emoderivati da Stati Uniti…
Monitoraggio sperimentazione clinica
L’Agenzia italiana del farmaco ha pubblicato sul proprio sito una nota contenente le misure di attuazione della determina AIFA n. 9/2012 che prevede l’adozione delle…