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Fitosanitari: registrazione dei coadiuvanti
Il Ministero della salute ha reso disponibile una bozza di linea guida riportante la documentazione necessaria alla registrazione dei coadiuvanti di prodotti fitosanitari.
Denosumab: nuova NII
In accordo con l’EMA, l’Agenzia italiana del farmaco ha inviato agli operatori sanitari una nuova Nota Informativa Importante relativa alla segnalazione di casi di ipocalcemia…
NII belatacept
L’Agenzia italiana del farmaco ha informato gli operatori sanitari della segnalazione, nell’esperienza postmarketing, di un incremento del tasso di rigetto acuto di trapianto con il…
Tisane ed integratori: informativa del Ministero
La Commissione unica per la dietetica e la nutrizione ha diramato una comunicazione sull’uso di prodotti naturali quali tisane ed integratori alimentari da parte dei…
Piano anticorruzione AIFA
L’Agenzia italiana del farmaco si è dotata di un piano triennale di prevenzione della corruzione, approvato dal Consiglio d’amministrazione in ottemperanza alla legge n. 190/12…
Plasmaderivati: rischio EST
L’Agenzia italiana del farmaco ha vietato l’utilizzo di alcuni lotti di medicinali plasmaderivati di un’azienda poiché si sospetta che vi siano confluite donazioni da donatori…
Cure singole: presto il regolamento
Il Ministero della Salute ha voluto precisare il termine “compassionevole”, in riferimento alle terapie cellulari, deve essere inteso come utilizzazione di una terapia cellulare al…
Nuovi sistemi informatici
L’Agenzia italiana del farmaco ha invitato le aziende a procedere alla registrazione per l’accesso alle nuove piattaforme on line. Ciascuna azienda, per tramite del legale…
Prescrizione per principio attivo: aggiornamento
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A.
Esenzione Sunset Clause
In seguito alla prossima entrata in vigore delle nuove tariffe AIFA (Decreto ministeriale 21 dicembre 2012), l’AIFA ha comunicato a tutte le aziende che a…