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Farmaci sottoposti a monitoraggio: aggiornati i registri
A partire dal 22 maggio scorso è disponibile sul sito dell’AIFA la nuova scheda di monitoraggio del farmaco a base di erlotinib (con indicazione: trattamento…
Classificazione farmaci uso umano
L’Agenzia italiana del farmaco ha annunciato la prossima pubblicazione in Gazzetta Ufficiale delle Determinazioni n. 517 e 518 del 27
Biosimilari: position paper AIFA
L’AFA ha diramato un documento che espone la posizione dell’Agenzia relativamente ai medicinali biologici, inclusi i biosimilari, importanti per il trattamento di numerose patologie gravi…
Deficit regionali, Governo anticipa fondi
Il Governo ha stanziato quasi 2 miliardi di euro per sanare il deficit di Abruzzo, Calabria, Campania, Lazio, Molise e Sicilia, come anticipo sulle spettanze…
Bosentan: nuovo rimborso
L’Agenzia italiana del farmaco ha stabilito l’erogabilità a totale carico del Sistema sanitario nazionale per il medicinale a base del principio attivo bosentana anche nel…
Incretine: precisazioni AIFA
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha precisato che le procedure di negoziazione relative ai piani terapeutici degli agenti antidiabetici appartenenti alla classe delle incretine sono ancora…
Bevacizumab e tolvaptan: NII
L’Agenzia italiana del farmaco ha inviato nuove importanti informazioni agli operatori sanitari in relazione ai medicinali contenenti rispettivamente bevacizumab e tolvaptan.
Rapid alert: carbamazepina
In seguito a una ispezione condotta, nell’ambito del programma di ispezioni dell’EDQM, il sito indiano Bajaj Healthcare PVT LTD N-216, 217 & 128 M.I.D.C. Tarapur,…
Paracetamolo: ritiro CEP
In seguito ad un’ispezione condotta nell’ambito del programma EDQM presso l’Officina Farmaceutica cinese Changshu Huagang Pharmaceutical Co. Ltd., Yuxiang, Yetang Town, 215 554 Changshu, Jiangsu…
Fascia A, trasparenza e generici: aggiornate le liste
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A.