Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 26 del 1° febbraio 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 11 gennaio 2017 Riclassificazione dei seguenti medicinali per uso umano, ai sensi dell’articolo 8,…
Nuova guida per i DM combinati
L’Agenzia statunitense FDA ha rilasciato una linea guida sulle richieste preliminari di designazione (Pre-RFD) per i fabbricanti di prodotti combinati.
Foto ritoccate, obbligatoria la segnalazione in Francia
L’Autorità francese che disciplina la pubblicità ha comunicato che a partire dal mese di gennaio è obbligatorio riportare la dicitura “Foto ritoccata” sotto le fotografie…
UK, a rischio la salute pediatrica
Un recente rapporto ha sottolineato le diseguaglianze sociali ed economiche che nel Regno Unito mettono particolarmente a rischio la salute dei bambini, e che vede…
Paesi Bassi offrono sede per l’agenzia europea
Anche il Governo olandese si è unito alla serie di paesi europei che si sono proposti per ospitare la sede dell’EMA, l’Agenzia europea dei medicinali,…
Omeopatici, FAQ sui rinnovi e linea guida per gli eccipienti
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato un documento di domande e risposte sulla compilazione del dossier di autorizzazione per la presentazione delle domande di rinnovo…
Farmaci innovativi e orfani, chiarimenti sulla spesa
In seguito alle ordinanze del TAR relative al ripiano della spesa farmaceutica territoriale ed ospedaliera (vedere ISI n. 5 del 30-01-2017) l’Agenzia Italiana del Farmaco…
Classe A e H: aggiornamento novembre 2016
Per consentire la prescrizione per principio attivo, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha aggiornato le tabelle contenenti l’elenco dei farmaci di fascia A per principio attivo…
G.U. n. 25 del 31 gennaio 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 6 dicembre 2016 Aggiornamento delle tariffe vigenti e determinazione delle tariffe relative a prestazioni non ancora…
G.U. n. 24 del 30 gennaio 2017
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI Agenzia Italiana del Farmaco Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano: