Categoria: Informazioni Sanitarie
G.U. n. 73 del 28 marzo 2017
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITÀ Agenzia Italiana del Farmaco Determina 13 marzo 2017 Classificazione, ai sensi dell’articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre…
G.U. n. 72 del 27 marzo 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 5 gennaio 2017 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario Xedavir e dei suoi cloni Xedasper e Money Geo,…
G.U. n. 71 del 25 marzo 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 17 febbraio 2017 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario
G.U. n. 70 del 24 marzo 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 14 febbraio 2017 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario
G.U. n. 69 del 23 marzo 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 14 febbraio 2017 Autorizzazione all’immissione in commercio, secondo procedura di riconoscimento reciproco, del prodotto fitosanitario
G.U. n. 68 del 22 marzo 2017
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI Ministero della Salute Decreto 24 febbraio 2017 Ri-registrazione del prodotto fitosanitario, a base di penconazolo e zolfo,
FDA aumenta tariffa, impatti per le piccole imprese
L’aumento previsto nel 2018 per le tariffe dell’Agenzia regolatoria statunitense FDA avrà un forte impatto sui dispositivi medici, in particolare sui piccoli produttori, che rappresentano…
Brevetti in scadenza per i biologici
Le scadenze imminenti di alcuni brevetti di medicinali biologici potrebbe creare grandi opportunità per le industrie di biosimili.
Dispositivi medici, scarsa la familiarità con le nuove norme
Un’indagine svolta presso i produttori di dispositivi medici ha rilevato una scarsa familiarità con il nuovo regolamento per i Dispositivi medici e diagnostici in vitro.
Uso off-label, nuovo rapporto
Un recente rapporto della Commissione Europea ha fatto il punto sull’uso di medicinali per indicazioni diverse da quelle autorizzate.